
В американской терминологии - это продукт, предназначенный для поддержки функций организма, но не самостоятельное средство для предупреждения, диагностики и лечения болезней или ослабления их симптомов. Таким обом, в аннотациях к препарату запрещается сообщать, что он способен снижать риск возникновения того или иного заболевания. Изготовители и дистрибьюторы БАД обязаны представить подробный перечень структур и функций организма, на которые влияет препарат (лозунги типа "имеет общеукрепляющее и тонизирующее действие" в Штатах не проходят). Еще один важный момент: для получения "пропуска" на рынок компания-изготовитель должна представить в FDA доказательства эффективности своего детища.
Я твердо убежден в том, что если все лекарства
отправятся сегодня же на дно океана, человечество от этого только выиграет - в
отличие от рыб, которым будет только хуже.
Оливер Уэнделл Холмс
Громкие скандалы стали, похоже, неотъемлемой частью международного
фармацевтического рынка. Недавно специалисты выявили, что до 30 процентов ученых
сознательно искажают результаты исследований терапевтических свойств лекарств.
Естественно, в лучшую сторону. И теперь правительство США запретило
государственным НИИ не только брать заказы от частных фармацевтических компаний,
но даже консультировать их.
В Украине биологически активные добавки считаются пищевыми продуктами специального назначения, которые тоже получают только санитарно-гигиенический сертификат. То есть, их тестируют на содержание токсических элементов (свинца, мышьяка, кадмия, ртути), пестицидов (гексахлорциклогексан, ДДТ и его метаболиты, гептахлор, алдрин), радионуклидов (цезий-137, стронций-90), а также по микробиологическим показателям. Однако у нас нет единого нормативного документа, в котором были бы собраны все необходимые требования к таким продуктам, нет классификации БАД.
2016-2019 © Грибные Экстракты.
Создание сайта:Подробная информация по телефону
+7 994 605-87-67